驻留比分流比,驻留比和分流比

5G分流比怎么算

照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）试验，用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱（柱长为30m.内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm），程序升温：初始温度100℃，保持2分钟，然后以每分钟8℃的速率升温至200℃，再以每分钟10℃的速率升温至260℃，保持15分钟；分流比为1：1。

气化室温度190℃，分流进样，分流比1∶15，柱前压72kPa。程序升温，初温40℃，保持2min，以10℃/min升至180℃，再以40℃/min升至220℃，保持4min。 质谱条件。离子源温度200℃，接口温度210℃。离子源EI源，电离能量70eV。全扫描检测模式，扫描速度600u/s，扫描范围45～280m/z，溶剂延迟时间3min。

环氧乙烷和二氧六环 取本品，照气相色谱法（附录V E）测定。色谱条件与系统适用性试验 石英或玻璃毛细管，固定相为聚二甲基硅氧烷，载气为氮气，流速20cm/s，分流比1：20。检测器为火焰离子化检测器。

分流比 20∶1进样量/μL 0.80.8 1-二甲氧基甲烷；2-丙酮；3-未知物；4-乙酸乙酯（内标）：5-异丙醇；6-乙醇；7-仲丁醇；8-正丙醇；9-异丁醇；10-正丁醇。图A.1配制的典型色谱图A.5 分析步骤启动气相色谱仪，按表A.2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后准备进样分析。

mm X 30m X 40M m ） ； 起始温度 160X ；， 维持8分钟，以每分钟51：的速率升温至190°C ， 维持6分 钟；进样口温度为250*C ， 检测器温度2601C ； 分流比20 水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1） 测定，含水分不得过3%。

照气相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ E）试验，聚乙二醇20000 （PEG20M）的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度0.25μm）；柱温为160℃，进样口温度为200℃，检测器温度为270℃；分流比为20：1。分别吸取上述两种溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。